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離子色譜法測定奶粉中的葡萄糖_蔗糖和乳糖建立陰離子交換色譜-脈沖安培檢測法測定奶粉中葡萄糖、蔗糖和乳糖的方法。以METROSEPCARB1(150mm×4.0mm)陰離子交換柱為分離柱，脈沖安培檢測，37mmol/LNaOH溶液為淋洗液，以檸檬酸作為蛋白質(zhì)沉淀劑。葡萄糖、蔗糖和乳糖的線性范圍分別為1～40、1～50、1～50mg/L，相關(guān)系數(shù)分別0.9966、0.9968、0.9985，檢出限分別為0.014、0.091、0.083mg/L，精密度為1.10%～4.96%，回收率為90.13%～104.83%。該方...
2014 4-2
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離子色譜法測定化妝品中的海藻糖 免費下載建立了一種陰離子交換－脈沖安培檢測(HPAE－PAD)測定化妝品中海藻糖的方法。采用不同的樣品前處理方法，用METROSEPCARB1分離柱(150mm×4.0mm)進行分離，以200.0mmol/L的NaOH溶液為流動相進行洗脫，7min內(nèi)可完成對樣品的分析。結(jié)果表明，海藻糖的檢出限為0.02mg/L，峰面積的相對標準偏差為0.17%，保留時間的相對標準偏差為0.28%;化妝品中常見的甘油和丙二醇不會對其測定產(chǎn)生干擾，平均回收率為95.2%～99.2%。
2014 4-2
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離子色譜_電導檢測法測定飲用水中13種陰離子的研究建立一種離子色譜－電導檢測方法，用于同時測定飲用水中13種陰離子含量。方法:選用MetrosepASupp5－250陰離子分析色譜柱、結(jié)合MetrosepASupp1Guard保護柱，淋洗液為3.2mmol/LNa2CO3－1.0mmol/LNaHCO3，流速0.7ml/min，進樣100μl。結(jié)果:在一定的濃度范圍內(nèi)，各待測物線性關(guān)系良好(r＞0．999)，檢出限低(0.0003mg/L～0.0134mg/L)，采用高、中、低三個濃度加標回收，回收率在93%～104%間。結(jié)...
2014 4-2
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離子色譜電化學檢測器測定金針菇中亞硫酸鹽采用異丙醇作為亞硫酸根離子色譜電化學檢測法穩(wěn)定劑，獲得了較好的穩(wěn)定性和線性相關(guān)性，建立了離子色譜電化學檢測器測定金針菇中亞硫酸鹽的方法。樣品采用簡單的前處理，配合英藍滲析樣品前處理系統(tǒng)，方法zui低檢出限為3.1ug/L，簡化了前處理步驟，并有助于金針菇樣品前處理的自動化和獲得較好的重復性，方法為亞硫酸鹽的檢測方法起到了很好的補充。
2014 4-2
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離子色譜法測定奶糖中的蔗糖_葡萄糖和乳糖建立離子色譜法分離檢測奶糖中蔗糖、葡萄糖和乳糖的分析方法。采用METROSEPCARB1(150mm×4.0mm)陰離子交換分離柱和脈沖安培檢測器，對淋洗分離條件進行優(yōu)化。確定柱溫為32℃、淋洗液為37.0mmol/LNaOH溶液，淋洗液流速為1.0mL/min，總分析時間20min。在1.0～60.0mg/L范圍內(nèi)蔗糖、葡萄糖和乳糖分別呈良好線性，相關(guān)系數(shù)分別為0.9996、0.9998和0.9996，檢出限分別為0.091、0.014和0.083mg/L，RSD為1.42...
2014 4-2
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電位滴定法用于綠色溶劑和基于電位突躍測定油品酸值目前國內(nèi)測定油品酸值的方法較多，主要分為指示劑法和電位滴定法兩大類，指示劑法以GB/T264為代表，但準確度常受影響，不適合深色油品和粘稠油品的測定；電位滴定法以GB/T7304為代表，油品適應(yīng)性廣泛，終點判定較為客觀，代表了今后油品酸值測定的發(fā)展方向。但是該法存在大量使用甲苯溶劑，對部分油品電位突躍較小，需使用毒性大，配制繁瑣的間硝基苯酚輔助判定終點的缺陷。本文提出了一種改進GB/T7304方法的油品酸值測定方法。該法將滴定劑KOH溶液改為有機堿滴定劑四甲基氫氧化銨，將滴定...
2014 3-28
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離子色譜脈沖安培法測定無乳糖食品飲料中乳糖含量建立了一種快速測定無乳糖食品及飲料中的乳糖含量的離子色譜方法"以HamiltonRCX-30-250/4.6為陰離子交換柱,NaOH(150mmol/L)為流動相,采用脈沖安培法進行檢測,方法在線性范圍為5-50mg/L時，線性相關(guān)系數(shù)r為0.9999,相對標準偏差為1.25%,樣品加標回收率為94.3%-105.7%。對8種無乳糖食品和飲料分析顯示方法準確度、精密度較好，采用電化學檢測大大地提高了測定低含量乳糖的靈敏度，結(jié)果證明是一種簡單、快速、靈敏度高、抗干擾性好的分析方...
2014 3-28
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離子色譜脈沖安培法測定電鍍銅液中的增亮劑 SPS用二維離子色譜法測定了標準溶液和電鍍銅液中的SPS,首先,利用樣品處理模塊消除基質(zhì)中的銅離子,然后樣品在*套系統(tǒng)的柱子上分離,將一段餾分收集在預濃縮柱上,再用第二套系統(tǒng)測定,標準工作曲線的線性相關(guān)系數(shù)達0.9999，對3種樣品分別進行15次分析，所得結(jié)果的相對標準偏差小于6%有很好的準確度和精密度.
2014 3-28
